重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年■◆★■■★，主要为全球制药企业、新药研发机构、科研院所等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的小分子药物、多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物以及基因与细胞治疗药物的一站式定制研发和生产服务■★■★■。我们致力于为客户提供卓越的全球化◆★★■★、端到端CDMO服务，让好药更早惠及大众。截至2024年6月30日◆◆，公司累计与全球1000余家客户建立业务联系★■，拥有超3500个成功项目交付经验★■★。我们的研发、生产、运营遍及中国（重庆、上海、四川★■◆■■★、江苏◆◆★★◆、江西、湖北）、美国◆★、斯洛文尼亚★■★◆■、比利时■■、瑞士和丹麦等20余个场地，拥有全球雇员4,300余人。2014年1月29日，公司股票在深圳证券交易所创业板挂牌上市■■◆★◆，股票简称■■■：博腾股份◆★■，股票代码：300363■★★◆。

　　2024年10月24日■★■★★，上海益诺思生物技术股份有限公司（以下简称★★◆◆■“益诺思”）与重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“博腾股份300363）★■”、“博腾”）于上海宣布达成战略合作◆★。益诺思总裁常艳博士，博腾股份董事长兼总经理居年丰先生，博腾股份副总经理皮薇女士，博腾股份营销中心副总经理孟凡女士，益诺思非临床药效学评价技术创新分中心高级总监房鑫博士◆★★■■★，益诺思市场部副总监赵洁女士等出席签约仪式■★。

　　财政部：待发额度加上已发未用资金，年内各地共有2万亿专项债券资金可安排使用

　　百济神州传高层震动★■■：大中华区首席商务官殷敏被调查★■■★★，业界人士确认消息属实

　　上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司◆★★◆■★。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢★★■★”的核心价值观，以创新促发展■★★、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD GLP认证★◆，AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业■◆■★◆。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究◆◆★★、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价研究◆★■■★■、临床生物样本分析■★■、生物标志物与转化研究等领域★◆★■◆。公司于2024年9月3日在上海证券交易所科创板成功上市（股票简称★◆◆★：益诺思◆■◆■■■，股票代码：688710）■◆■■◆。

　　益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进■◆◆■■■。

　　十四届全国人大常委会第十二次会议11月4日-8日举行◆◆■■★，将审议国务院关于金融工作情况的报告

　　北交所举办券商及上市公司并购重组座谈会：激发并购重组市场活力★■，提升并购重组质量

　　北交所举办券商及上市公司并购重组座谈会：激发并购重组市场活力，提升并购重组质量

　　仪式上，益诺思总裁常艳博士表示，益诺思多年来专注于创新药非临床研究服务领域，致力于打造高质量★■■◆★■、一站式创新药综合评价国际服务平台。益诺思广泛呼吁业界同仁以“创新为帆，合作为桨★★■★◆”，携手并肩，共同探索药物开发的前沿技术和创新方法★★■，整合资源联合拓展市场，推动创新药产业的高质量发展◆◆★■◆★，共建产业生态良性循环■■★。此次与CDMO领军企业博腾股份的战略合作，不仅是我们双方业务上的一次紧密联合，更是理念上的深刻共鸣，希望未来双方共同携手◆★■★，建立全面的市场资源共享与业务合作机制，促进业务的深度融合与互利共赢，为客户提供端到端、高质量■■★★、高效率的服务，共同探索国内乃至国际市场的新机遇■■◆◆，进一步提升双方在全球医药研发领域的竞争力◆■★。

　　在仪式上，博腾股份董事长兼总经理居年丰表示◆★★，博腾秉持以“让好药更早惠及大众”的使命，坚持以客户为中心，致力于提供创新且可靠的全球化解决方案。我们的服务已从小分子药物扩展到多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物等新分子业务。我们不断通过技术创新和开放合作推动医药行业的发展。此次与益诺思的合作，是我们在资源共享和模式创新方面迈出的又一重要步伐。益诺思在创新药非临床研究服务领域深耕多年，与博腾在创新药CDMO方面的丰富经验和资源相结合，将进一步提升我们的服务能力和效率，加速新药开发进程，为客户创造更大的价值和机遇。同时，这也将加强我们双方在全球市场的影响力，携手迈向新的发展阶段◆◆★◆■★。

　　经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队◆◆★■，分布在上海★★★■★■、南通、深圳◆■■、黄山及美国旧金山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨★★■，为全球医药企业和科研机构提供全方位的★◆■★◆、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务◆◆★。截至2023年12月31日，累计服务了国内外770多家制药公司、新药研发机构和科研院所，助力国内创新药研发NDA/BLA成功案例18例★■■◆◆，IND注册成功案例逾370余例★★◆■◆■，协助90余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的临床注册申报，获批FDA NDA/BLA 2例。